為提供更方便的一站式服務與讀者,星島雜誌集團旗下的東周網、東TOUCH、PCM電腦廣場、CAZ Buyer車買家、JET及Spiral游絲腕表網站將歸納為My-Magazine網站,只需完成以下簡單登記程序,即可以一個電郵地址,享用以上各網站提供的各種會員服務及源源不絕的會員優惠!
submit
submit
主頁  > 醫療.健康  > 醫療檔案 2018 年 04 月 13 日

終身纏擾 樂觀面對硬皮症

手指腳趾皮變厚、硬化,之後脫皮,如加上手指顏色變藍,甚至出現潰瘍,就要小心是惡疾。有一種稱為硬皮症的疾病,屬自身免疫病,纏擾終身,而且不只影響皮膚組織,肌肉及內臟器官都會因為「硬化」而衰竭……

硬皮症患者在長期發炎下,手指會短了一截及皮膚被拉緊。

五十九歲的王女士,二十年前發現手指痛而求醫,當時診斷為紅斑狼瘡症。

「當年為控制病情要服類固醇,每天服八粒五毫克藥,即共四十毫克。由於長期服類固醇會有嚴重後遺症,所以當病情受控,一年後便停藥。但之後手指仍會痛,手指皮膚有點硬,但不算太硬;天氣寒冷時,手指頭因為無血到,會痛會痹,我以為有病(紅斑狼瘡症)就是這樣啦,也沒特別為意。

我一直在公立醫院覆診,去年開始有耳水不平衡,皮膚又紅又腫,醫生又給我處方藥物,包括類固醇,每天要服二十幾至三十粒藥。」王女士淡然地說,好像訴說着他人的事。事實是,這二十年來她受着外人難以明瞭的苦況。

原來,這二十年來她的手指頭皮膚,在不斷出現硬化、疼痛、發炎、結焦、脫皮、萎縮的過程中,她形容「每年都甩少少」,最終雙手的手指比正常短了一截。

「我不知道病情可以發展到如此嚴重,近年的確對生活造成很大影響,手指經常發炎,好痛,雖然沒有流血,但要服抗生素。腳亦有痛,雖然能步行,但無法處理日常家務,又不能外出活動,自己都不開心……」說到這刻,王女士才透露自己因病令情緒困擾。

王女士將一切歸咎於紅斑狼瘡症,不知道除了這個病,原來還有另一病症正悄悄侵蝕自己的身體。

陳嘉恩醫生說,硬皮症是一個影響生理及心靈的疾病,需要樂觀面對。

 

四類硬皮症

養和醫院風濕病科專科陳嘉恩醫生說,王女士患紅斑狼瘡症外,同時亦有硬皮症,兩者均為自身免疫系統出現問題,自我攻擊身體組織及器官。

甚麼是硬皮症?「硬皮症(Systemic Sclerosis 或Scleroderma)是由免疫系統紊亂引發,主要影響第一是:身體組織纖維化,除了皮下組織,肌肉組織也受影響:第二是引致血管炎或血管病變。病症之所以稱為系統性(systemic)是因為會影響不同器官,不單是皮膚。」陳嘉恩醫生說。

患者甚麼年齡也有,兒童、成年男女、長者都有。當中以女士患者比例較高,每三至六名女性患者,對一名男性患者。

硬皮症在非洲患者較多,每一百萬人口有三百一十五名患者,日本每一百萬有二十一名患者,台灣二千年的數字是每一百萬人有三十七名患者。香港則沒有統計數字。

硬皮症可分為四類,第一類是瀰漫性系統性硬皮症(Systemic Sclerosis),除全身性硬皮外,亦影響手部。

第二類是局部性硬皮症(Limited cutaneous SSc),患者皮膚硬化的範圍主要在手指,而病情進展較慢,雷諾氏現象(Raynaud’s phenomenon)出現數年後才慢慢出現其他症狀。雷諾氏現象是指病人在天氣寒冷或緊張,手指或腳趾因血管收縮而缺血變白。

第三類是重叠性硬皮症(Scleroderma in Overlap),即硬皮症外亦有其他病症,例如紅斑狼瘡加硬皮症,或肌肉炎加硬皮症。

第四類是Sine Sclerosis或Sine Scleroderma,患者表面皮膚沒有硬化徵狀,但體內器官有硬皮症徵狀,這類較難診斷。

患者可能有腎纖維化,故覆診時需量血壓。

 

本網站內容僅供參考,絕非推介任何診斷/醫療方法或藥物或保證其療效,亦無意代替專業意見或諮詢、醫療診斷或醫學療程。
如對健康有任何疑問,應立即尋求專業意見以免耽誤診治。